El nuevo suplemento para ser utilizado por Bodybuilders (Culturistas)  son Péptidos que naturalmente pulsa GH (Hormona del Crecimiento) del cuerpo, el problema es que muchos hacen todo para confundir mucho más de lo que debe ser así que pensé que sería un buen artículo para escribir y tratar de borrar Algo de la confusión sobre el tema.

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Usted necesita mirar 2 tipos de péptidos:
GHRP - los tipos principales de este grupo son GHRP-2,  GHRP-6,  IPAMORELIN, HEXARELIN (hay otros pero éstos son los más comunes y eficaces)
GHRH - este tipo principal de grupos es Mod GRF 1-29 (a veces llamado CJC1295 sin DAC)

 

Qué hacen:
Liberan y amplifican un pulso natural de GH (Hormonal del Crecimiento) de su cuerpo
GHRP liberan un pulso de GH
GHRH liberan y amplifican este pulso
La combinación de ambos péptidos da más del doble del efecto de cualquiera de los dos debido a la sinergia que tienen que sería una tontería en mi opinión de usar solo.

 

GHRP en detalle:

GHRP - 6:
El péptido de liberación de la hormona del crecimiento-6 (GHRP-6) pertenece a la categoría de fármacos conocidos como GH Secretagogues. Esta categoría de fármacos incluye GHRP-2, GHRP-6, Ipamorelin y Hexarelin. Su función principal es estimular la glándula pituitaria para producir más Hormona del Crecimiento. Las GHRP tienen un mecanismo de acción de 2 veces, en el sentido de que provocan un aumento de la GH mediante la amplificación de la vía de transducción de la señal de la hormona liberadora de la hormona de crecimiento natural (GHRH), ası como suprimiendo las acciones de la somatostatina.
GHRP-6 es una primera generación de GHRP y se utiliza principalmente en la comunidad BB'ing por dos razones, que son: 1) liberación de GH y 2) estimulación del apetito. Si uno está considerando usar este péptido para la liberación de GH, el individuo debe considerar si la estimulación del apetito acompañante es una característica beneficiosa o negativa en sus circunstancias actuales. En los individuos que luchan con problemas de apetito y tienen problemas para comer suficiente comida para satisfacer sus necesidades calóricas diarias, este péptido puede resultar ser una gran adición a su programa. Para aquellos en las dietas del concurso o que están tratando de inclinarse hacia fuera, pueden desear renunciar a este péptido a cambio de un GHRP ausente de este efecto.

 

Beneficios comunes de GH (GHRP-6) incluyen:

* Reducciones en la grasa corporal
* Mayor masa magra.
* Aumento de la producción de colágeno
* Mejor sueño
* Aumento de la reparación celular
* Un aumento de IGF-1
Aumento de la densidad ósea

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Los efectos secundarios comunes de GH (GHRP-6) incluyen:

* Retención de agua
* Estrechamiento y / o síntomas del túnel del carpelo en la muñeca / mano.
* Entumecimiento y hormigueo en las extremidades
* Una disminución en la sensibilidad a la insulina
Cansancio

 

Recomendaciones de uso:

* GHRP-6 debe administrarse con el estómago vacío. No se debe consumir ningún alimento durante 15-20 minutos después de la inyección, si se desea una liberación máxima de GH.
* Cuando se utiliza GHRP-6 para la liberación de GH, el rango de dosificación promedio está entre 100-150 mcg por inyección. La frecuencia de dosificación está entre 1-4X por día.
* Con el fin de obtener elevaciones máximas en GH, GHRP-6 debe combinarse con un GHRH, como ModGRF1-29 (también conocido como CJC1295 w / o dac).
* Si se usa para la estimulación del apetito, el rango de dosificación común para GHRP-6 es entre 100-300 por inyección, según sea necesario.

 

GHRP - 2:

El péptido-2 liberador de la hormona del crecimiento (GHRP-2) está en la categoría de fármacos conocidos como secretagogos de GH. Esta categoría de fármacos incluye GHRP-2, GHRP-6, Ipamorelin y Hexarelin. Su función principal es estimular la glándula pituitaria para producir más hormona del crecimiento. Las GHRP tienen un mecanismo de acción de 2 veces, en el sentido de que provocan un aumento de la GH mediante la amplificación de la vía de transducción de la señal de la hormona liberadora de la hormona de crecimiento natural (GHRH), ası como suprimiendo las acciones de la somatostatina.

GHRP-2 es un GHRP de segunda generación y encuentra su uso principal en el área de liberación de GH. Es superior a GHRP-6 a este respecto y actualmente es el péptido preferido para alcanzar elevaciones máximas en GH a largo plazo. Investigaciones recientes también revelan que el GHRP-2 puede ser dosificado mucho más alto de lo inicialmente pensado, mientras evita la desensibilización que es inherente en algunos de nuestros otros GHRP. Esto proporciona al usuario la oportunidad de experimentar mayores elevaciones en la GH total, dependiendo de la dosificación administrada. Por último, aunque GHRP-2 puede potencialmente conducir a cierto grado de estimulación del apetito, no todos los usuarios experimentan este efecto y cuando lo hacen, es típicamente mucho menos profundo en comparación con GHRP-6.

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Beneficios comunes de GH (GHRP-2) incluyen:

* Disminución de la grasa corporal
* Un aumento en la masa magra
* Aumento de la producción de colágeno
* Mejor sueño
* Aumento de la reparación celular
* Un aumento de IGF-1
Aumento de la densidad ósea

Los efectos secundarios comunes de GH (GHRP-2) incluyen:

* Retención de agua
* Estrechamiento y / o síntomas del túnel del carpelo
* Entumecimiento y hormigueo en las extremidades
* Una disminución de la sensibilidad a la insulina
Cansancio

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Recommendations for use:
* GHRP-2  debe ser administrado con el estomago vacio. No debe consumirse alimentos de 15-20 minutos despues de la inyeccion, si se desea una maxima liberacion de la hormona del crecimiento.

* El rango de dosificación promedio está entre 100-2,000 mcg por inyección. La frecuencia de dosificación es tan baja como 3 veces por semana cuando la mega-dosificación ... y hasta 6 veces al día cuando se utilizan dosificaciones más bajas. Las dosis diarias múltiples darán los mejores resultados. * Para obtener elevaciones máximas en GH, GHRP-2 debe combinarse con un GHRH, como ModGRF1-29 (también conocido como CJC1295 sin dac) .

 

IPAMORELIN  (IPA):     La ipamorelina está en La categoría de medicamentos conocidos como secretagogos GH.  Esta categoría de fármacos incluye GHRP-2, GHRP-6, Ipamorelin y Hexarelin. Su función principal es estimular la glándula pituitaria para producir más hormona del crecimiento. Al igual que los otros GHRPs, tiene un mecanismo de acción de 2 veces, en que causa un aumento en GH a través de la amplificación de la hormona de liberación natural del hormona (GHRH) la vía de transducción de señal, así como mediante la supresión de las acciones de Somatostatin.Ipamorelin es Una tercera generación GHRP que muestra gran selectividad en sus acciones. Ipamorelina no conducirá a ningún grado de estimulación del apetito, no afectará prolactina o cortisol, y se utiliza únicamente para la liberación de GH. En una base de mcg a mcg, su fuerza es comparable a GHRP-6, pero a diferencia de GHRP-6, se puede dosificar mucho más alto, dando lugar a elevaciones potencialmente mayores en GH. Al igual que GHRP-2, IPA no tiene dosis máxima. Por lo tanto, como la dosificación de IPA se titula hacia arriba, la liberación de GH continuará aumentando en consecuencia. Ipamorelin ha desarrollado una reputación como el "más limpio" de los GHRP y legítimamente así.

 

Los beneficios comunes de GH (Ipamorelin) incluyen:

* Disminución en la grasa corporal * Un aumento de la masa magra

* Aumento de la producción de colágeno

* Mejor sueño

* Aumento de la reparación celular

* Aumento de IGF-1

* Aumento de la densidad ósea

 

Los efectos secundarios comunes de GH (Ipamorelina) incluyen:

* Retención de agua

* Estrechamiento y / o síntomas de túnel carpiano

* Entumecimiento y hormigueo en las extremidades

* Disminución de la sensibilidad a la insulina

* Cansancio

 

Recomendaciones de uso:

* Ipamorelina debe administrarse con el estómago vacío. No se debe consumir ningún alimento por lo menos 15-20 minutos después de la inyección, si se desea una liberación máxima de GH.

* El rango de dosificación promedio está entre 100-2,000 mcg por inyección. La frecuencia de dosificación es tan baja como 3 veces por semana cuando la mega-dosificación ... y hasta 4 veces al día cuando se utilizan dosificaciones más bajas.

* Para obtener elevaciones máximas en la GH, el IPA debe combinarse con un GHRH, como ModGRF1-29 Conocido como CJC1295 sin dac).

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HEXARELIN:     La Hexarelina está en la categoría de medicamentos conocidos como secretagogos GH. Esta categoría de fármacos incluye GHRP-2, GHRP-6, Ipamorelin y Hexarelin. Su función principal es estimular la glándula pituitaria para producir más hormona del crecimiento. Al igual que las otras GHRPs, tiene un mecanismo de acción de 2 veces, en el que causa un aumento en GH a través de la amplificación de la hormona de liberación natural del crecimiento (GHRH) vía de transducción de señal, así como mediante la supresión de las acciones de Somatostatin.Hexarelin, En una base de mcg por mcg, es el más potente de los GHRP para la liberación de GH. Sin embargo, la administración de Hexarelin conducirá rápidamente a la desensibilización cuando se usa a dosis eficaces, lo que hace que sea menos que ideal para el uso a largo plazo. Esta limitación ha conducido a una disminución de la popularidad entre los usuarios de péptidos GH, con GHRP-2 y Ipamorelina líder en el paquete en el área de eficacia a largo plazo. Sin embargo, estas limitaciones no significan que la hexarelina carezca de valor. Por el contrario, la Hexarelina puede añadirse a otros GHRP (tales como GHRP-2 e Ipamorelina) en dosificaciones más bajas, con el fin de provocar elevaciones adicionales en GH sin incurrir en la desensibilización que se presenta comúnmente cuando se usa Hex solo en dosis eficaces máximas.

 

Los beneficios de la GH (Hexarelina) incluyen:

*Estimula la liberación de hormona del crecimiento en la manera más eficiente entre   todos (péptidos GHR) GHRP
*Reduce significativamente la grasa corporal

*Ayuda a construir la masa muscular y la fuerza muscular de manera muy eficaz
*Mejora sustancialmente la definición muscular, su dureza, densidad y contornos
*Fortalece los huesos

*Mejora la calidad de la piel, reduce las arrugas
*Tiene un potente efecto anti-envejecimiento y es efectivamente rejuvenecedor
*Aumenta eficazmente el sistema inmune
*Ofrece protección para el hígado
*Tiene un efecto anti-inflamatorio notable
*Mejora la recuperación y regeneración del cuerpo

*Trae una sensación de energía y vitalidad

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Recomendaciones de uso: * La hexarelina se debe administrar con el estómago vacío. No se debe consumir ningún alimento por lo menos 15-20 minutos después de inyectarse, si se desea una liberación máxima de GH. * El intervalo de dosificación promedio está entre 100-150 mcg por inyección. La frecuencia de dosificación está entre 1-4X por día. * Con el fin de obtener aumentos máximos en GH, Hexarelin debe ser combinado con un GHRH, como ModGRF1-29 (también conocido como CJC1295 w / o dac).

Desensibilización rápida que típicamente acompaña al uso de Hexarelin, se puede añadir a GHRP-2 y / o Ipamorelin a una dosis de 100 mcg 2-3 X por día. Si esta práctica se limita a cualquier otro uso del día, Hex puede ser utilizado a largo plazo, mientras que el aumento de los niveles de GH más allá de lo que normalmente se experimenta cuando se utiliza dosis promedio de GHRP-2 o Ipamorelin.GHRP-6 es descuidado en que se activa una mayor Variedad de efectos más allá de la liberación de GH. Provoca hambre intensa y motilidad gástica. Puede tener un efecto sobre el cortisol y la prolactina. Se trata de una primera generación GHRP.GHRP-2 es menos descuidado con una liberación de GH más intensa, sin motilidad gástrica y menos efecto de hambre. Puede tener un efecto dentro del rango normal en prolcatin y cortisol. Se trata de un péptido de segunda generación. La hexarelina no es descuidada como GHRP-2, da un impulso GH más alto, pero tiene cierta motilidad gástrica, aunque no hay problemas con el hambre, tiene que ciclo el uso de este péptido para evitar la desensibilización aunque la Ipamorelina no es descuidado en absoluto. No libera tanta GH como GHRP-2, pero casi no causa hambre o motilidad gástrica y en su mayor parte no afecta al cortisol oa la prolactina. Es un peptido de la tercera generación. Usted escogería GHRP-2 a menos que usted quisiera GHRP-6 para el efecto del hambre o para los perfiles de la liberación más bajos. Usted elegiría GHRP-2 o Hexarelin normalmente como la mayoría de la explosión para el dólar, Sueño a largo plazo GHRP-2 es la mejor opción de los 4 péptidos GHRP. Si usted es muy sensible a las perturbaciones en el cortisol o prolactina que elegiría el Ipamorelin más caro. ¿Qué GHRH a utilizar? Todo el CJC comenzó como Mod GRF las diferencias entre éstas es la vida media esto hace que algunos inútiles para nosotros use.CJC1293 es el más corto a los 5 minutos esto es destruido por el cuerpo antes de que pueda hacer nadaCJC1295 DAC es de aproximadamente varios días esto da un tipo de sangrado (Liberación continua de GH), esto sólo se puede utilizar para las explosiones cortas de 4-6 semanas para evitar dañar la glándula pituitaria, hay nuevos datos disponibles sobre el uso de este péptido (véase la parte inferior del artículo) CJC1295 w / o DAC es de aproximadamente 30 minutos este Es un nombre antiguo para lo que deberías usar, que es MOD GRF.MOD GRF es el GHRH que debes apilar con cualquiera de los péptidos GHRP, ya que actúa en sinergia con el GHRP que crea un pulso, mientras más tiempo actúa con DAC crea Una hemorragia constante de GH actúa de manera diferente al péptido (GHRP) que está usando junto a él.

 

Mezcla:  GHRP (aparte de Ipamorelin que viene en 2mg vial reffer a GHRH mezcla) normalmente viene en 5mg vials.5000mcg (5mg) por vialAdd 2ml Bac agua en vial4iu (2 pequeñas garrapatas) en un estándar de 10 (2mg) por vialAdd 2ml de agua de BAC al vialEach 10iu en un estándar 100iu (1ml) de insulina (100ml) de insulina en la dosis de 100mcgGHRH (Mod GRF, CJC) GHRH debe venir en 2mg viales El pin dará 100mcgStorage: Almacene el polvo en el congelador si está mezclado pero una vez mezclado con la tienda del agua de Bac en una nevera para los mejores resultados (vida del producto) aunque puede ser almacenado en un lugar fresco lejos de sun.Dosing: la dosis de la saturación es 1mcg por Kg por lo que la dosis normal es de 100mcg por cada 3 -5 veces al día (se puede usar más alto pero el doble de la dosis no dará el doble de los resultados) Tiempos de inyección comunes: Antes de la comida 1PWOB4 BedMake asegúrese de dejar 2-3hrs entre jabs, Frecuencia no dosis tan jabbing 100mcg 3 x diario dará mejores resultados que 300mcg una vez por día Matriz de la decisión para usted: ¿Usted está intentando sobre todo perder la grasa o ganar el músculo? Perder la grasa si pierde la reserva de la grasa más GRF (1-29) / GHRP Para el período de pérdida de grasa (ie Cardio en ayunas; Parte del día cuando las calorías son más bajas que la demanda de energía para la actividad durante ese período; Entrenamiento de pre-peso si ese entrenamiento está diseñado para ser un entrenamiento de grasa; O simplemente más temprano en el día cuando hay más tiempo para hacer uso de los ácidos grasos liberados) Posible esquema de dosificación - Morning / Midday / PWOgain muscleIf aumento de la reserva muscular más del Mod GRF (1-29) / GHRP para alrededor del entrenamiento de peso y En el período que sigue. Esquemas de dosis posibles - Mañana / Pre-WO / Bed; Mañana / PWO / Cama; Pre-WO / Bed / Medio de la noche; Mañana / PWO / Medio de la noche; PWO / Morning / MiddayInjection: Se puede inyectar IM o SubQFood: no comer Carbohidratos o grasas aproximadamente 1 hora antes del jab o 15-20 minutos después del Jab ya que esto embota el pulso de GH, la proteína está bien.Additions (estos no son necesarios Para los buenos resultados y debe ser utilizado por el BB avanzado): Agregando 1-4iu de GH 10-15 minutos después de los péptidos dará un mayor pulso general de GH (natural + sintético) más de 4iu y esto dará lugar a más de un Sangrar la situación en lugar de un pulso de GH.Adding Insulina a los péptidos le dará el mismo tipo de resultados que añadir a GHTo Resumir: ¿Qué debo hacer? Paso uno: Nunca se sabe cuando somatostatina va a actuar, No sé si somatostatina está alrededor de usted está rodando los dados mediante la inyección de GHRH. No habrá liberación de GH cero si la somatostatina está alrededor y sólo algunos si somatostatina está empezando o simplemente disminuyendo. Sólo si tienes la suerte de inyectar cuando somatostatina se ha ido habrá decente GH liberación. Para superar esto, cantidades muy grandes dicen 2mg (2000mcg) se utilizan a veces.Step dos: Elija un GHRP, ya que siempre puede causar la liberación de GH por su cuenta y hacer que el medio ambiente seguro para GHRH.Step tres: Elija un GHRH para añadir a la GHRP, ya que sinérgica amplificar el pulso GH. Paso cuatro: Elija un horario de dosificación. Si una vez al día hacerlo antes de la cama. Si dos veces al día luego hacerlo antes de la cama y post entrenamiento (PWO). Si tres veces al día lo hacen antes de la cama, PWO y por la mañana. ¿Cuántas veces puedo tomar la dosis antes de perder la pulsación? Seis (6) al día cada 3 horas, ¿Cuántas veces puedo hacerlo por un mejor sueño, pequeño efecto anti-envejecimiento? Sólo pre-cama. Paso cinco: Evalúe la tolerancia mediante la dosificación de una sola vez con un pre-lecho de GHRP a la mitad de la dosis de saturación. Entonces, si eso va bien, vaya a la dosis de saturación completa. Si eso va bien, agregue una segunda dosis, si está bien agregue una tercera dosificación. Paso seis: Decida una dosis. La dosis de saturación se define como 100mcg o 1mcg / kg de peso corporal en los estudios. En su mayor parte se trata como 100mcg. Eso es lo mismo para mujeres y hombres. Dosificación: Otro método popular para el uso de estos péptidos es el uso de una dosis de Ipamorelin (2 mg +) antes de tiempo de cama, esto crea el pulso original de GH, junto con la dosis de 200mcg, 300mcg quizás 400mcg. Varios más pequeños a través de la noche. Esto realmente sólo puede llevarse a cabo con Ipamorelin ya que no hay problemas con Prolactin o aumento de Cortisol. El protocolo sería utilizar una mayor cantidad de la GHRP péptido Ipamorelin permite decir a 2 mg - 5 mg junto con la dosis estándar de 100 mgc de Mod GRF Antes de que usted se retire a la cama (las mismas reglas se aplican sobre el alimento y los horarios) menos y usted no es BOOM dosingP-11

 

IPAMORELIN - UNA NOVELA HORMONA DE CRECIMIENTO MUY POTENTE SECRETAGOGUEMH Rasmussen, B Soogaar, Lndndi, L Groes, L Helmgaard, L Nordholm . Este estudio anterior muestra que a altas dosis de Ipamorelina sigue siendo activo durante 5 a 6 horas, esto significa que una dosis de 4 mg resultará en Ipamorelina en el plasma ejerciendo un efecto durante más de 5 Horas ... He seguido este método usando 2mg - 4mg de IPAM junto con 100mcg de Mod GRF y ha mejorado mi sueño dramáticamente, además de la mejora en mi condición fue mejor de lo que esperaba. Ciertamente algo digno de considerar para añadir a la norma 3- 5 x día saturación dosificación calendario muchos follow.Using CJC1295 DAC para un aumento de su basilea GH & IGF-1 levelsthere nuevos datos para mostrar la potencial utilidad de la CJC1295 péptido DAC, estudios recientes han demostrado un aumento de 7,5 veces en los niveles de basal GH y Un 1-3fold aumento en los niveles de IGF-1 cuando se utilizan dosis de 30-60mcg por kg, por lo que para una persona de 100kg esto sería 3-6mg por semana ...... Aquí tenemos dos estudios de la Revista de Endocrinología y Metabolismo que muestran algunos Dosag documentado E y detalles específicos sobre cómo CJC-1295 induce elevaciones de GH. Estos son sólo resúmenes y son bastante simples en lo que dicen. De todos modos, este es un buen punto de partida para entender cómo nuestro nuevo amigo CJ hace su trabajo, y un punto desde el cual puede comenzar una discusión más profunda. Como puede ver, CJC-1295 crea una estimulación prolongada de GH sin eliminar la pulsátil Liberación de GH. Sin embargo, aumenta los niveles basales (depresión) de GH en el cuerpo en 7,5 veces, como se observa en el segundo estudio. Las dosis utilizadas oscilaron entre 30-60 mcg / kg en el primer estudio y 60-90 mcg / kg en el segundo estudiar. Estas dosificaciones no presentaron ningún efecto secundario aparente y serio, y podrían considerarse relativamente seguras para el uso a corto plazo. Por razones de asequibilidad, tendremos que ver si o no dosificaciones como estas son realistas para el usuario promedio. Por supuesto, este análogo de GHRH se dosificaría mucho menos frecuentemente que los péptidos que estamos acostumbrados a usar, y para el caso, la diferencia de precio podría ser mínima, o incluso a nuestro favor! La estimulación prolongada de la hormona del crecimiento (GH) y la secreción del factor de crecimiento similar a la insulina I por CJC-1295, un análogo de acción prolongada de la hormona liberadora de GH, en adultos sanos OBJETIVO: El objetivo de este estudio fue examinar el perfil farmacocinético, los efectos farmacodinámicos y la seguridad de CJC-1295, un análogo de GHRH de acción prolongada El diseño del estudio fue dos ensayos randomizados, controlados con placebo, doble ciego, de dosis ascendente con duraciones de 28 y 49 d.El estudio se realizó en dos sitios de investigación.PARTICIPANTES: sujetos sanos, de edades de 21-61 años . En el segundo estudio, se administró CJC-1295 o placebo sc en una de cuatro dosis únicas ascendentes en el primer estudio y en dos o tres dosis semanales o quincenales. MEDIDAS DE RESULTADOS PRINCIPALES: Las principales medidas de resultado fueron las concentraciones máximas Y un Rea bajo la curva de GH e IGF-I; Los parámetros farmacocinéticos estándar se usaron para CJC-1295. Resultados: Después de una única inyección de CJC-1295, hubo aumento dependiente de la dosis en las concentraciones plasmáticas de GH de 2 a 10 veces durante 6 d o más y en IGF-I en plasma Concentraciones de 1,5 a 3 veces durante 9-11 d. La vida media estimada de CJC-1295 fue de 5,8-8,1 d. Después de múltiples dosis de CJC-1295, los niveles medios de IGF-I permanecieron por encima de la línea de base hasta 28 d. No se notificaron reacciones adversas graves.CONCLUSIONES: La administración subcutánea de CJC-1295 resultó 
en aumentos sostenidos dependientes de la dosis en los niveles de GH e IGF-I en adultos sanos y era seguro y relativamente bien tolerado, particularmente a dosis de 30 o 60 μg / kg. Hubo evidencia de un efecto acumulativo después de dosis múltiples. Estos datos apoyan la utilidad potencial de CJC-1295 como un agente terapéutico. J Clin Endocrinol Metab. 2006 Mar; 91 (3): 799 - 805. La secreción pulsátil de la hormona del crecimiento (GH) persiste durante la estimulación continua por CJC-1295, un análogo de la hormona de liberación de GH de acción prolongada. CONTEXTO: La secreción pulsátil de GH se considera importante para muchos de los efectos fisiológicos de la hormona. Las infusiones de GHRH a corto plazo mejoran la pulsatilidad de GH y aumentan el IGF-I, pero la semivida corta de GHRH limita su uso terapéutico. Un análogo sintético de GHRH (CJC-1295) que se une permanentemente a la albúmina endógena después de la inyección (vida media = 8 d) estimula la secreción de GH e IGF-I en varias especies animales y en sujetos humanos normales y aumenta el crecimiento en ratas. El objetivo fue evaluar la pulsatilidad de GH después de una sola inyección de CJC-1295 y determinar qué parámetros de secreción de GH se correlacionaron con el aumento en la producción de IGF-I.MÉTODOS: La pulsatilidad de GH se evaluó mediante un muestreo de sangre de 20 min Hombres sanos de 20 a 40 años antes y 1 semana después de la inyección de 60 o 90 μg / kg de CJC-1295. Resultados: La secreción de GH aumentó después de la administración de CJC-1295 con pulsatilidad preservada. La frecuencia y la magnitud de los impulsos secretores de GH no se alteraron. Sin embargo, los niveles basales de GH aumentaron marcadamente (7,5 veces, P <0,0001) y contribuyeron a un aumento general de la secreción de GH (niveles medios de GH, 46%; P <0,01) e IGF-I (45%; P <0,001). No se observaron diferencias significativas entre las respuestas a las dos dosis de fármaco. Los aumentos de IGF-I no se correlacionaron con ningún parámetro de la secreción de GH.

 

CONCLUSIONES: CJC-1295 aumentó el canal y la secreción media de GH y la producción de IGF-I con pulsatilidad GH preservada. La marcada mejora de los niveles de GH a través de la estimulación GHRH continua implica la importancia de este efecto en el aumento de IGF-I.   Las preparaciones de GHRH de acción prolongada pueden tener utilidad clínica en pacientes con capacidad de secreción de GH hipofisaria intacta. J Clin Endocrinol Metab. 2006 Dec; 91 (12): 4792-7. Epub 2006 Oct 3. Así, en términos básicos, el uso de una dosis más alta de CJC1295 (GHRH) aumentará los niveles de basal y IGF-1. Una dosis única de CJC-1295 "se desintegra" en aproximadamente 10% al día. Por lo tanto, la dosis única seguirá los porcentajes de "eficacia" indicados a continuación durante la semana: _______ Dosis (2mg) Día 0 - 100% (2mg) Día 1 - 90% (1,8mg restante) Día 2 - 81% Día 6 - 53% (1 mg restante) Día 7 - 47% (0,9 mg restante) Día 8 - 43 Por lo tanto, una vez por semana, el protocolo de dosificación daría como resultado niveles de sangre GH menos consistentes que la dosis dos veces por semana indicada a continuación (especialmente después de la acumulación inicial): _____ Dosis # 1_ (1 mg) __________ Dosis # 2_ (1 mg) Día 1 - 90% (0,9 mg restante) Día 2 - 81% (0,8 mg remanente) Día 3 - 73% (0,7 mg restante) Día 4 - 65% (1 mg) 0,6 mg restante) + 100% (1 mg) = 1,6 mgDía 5 - 59% (0,5 mg restante) + 90% (0,9 mg restante) = 1,4 mg Duración 6 - 53% = 1,3mgDía 7 - 47% (0,4 mg restante) + 73% (0,7 mg restante) = 1,1 mgDía 8 - 43% (0,3 mg restante) + 65% (0,6 mg restante) G) + 100% (1 mg) = 1,9 mg

y edítame. Es muy sencillo.